Las dos funcionarias encargadas del control de medicamentos detenidas esta semana en el marco de la investigación de 114 muertes vinculadas al fentanilo contaminado de las firmas HLB Pharma y Ramallo S.A. fueron excarceladas en las últimas horas.
La extitular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) Nélida Agustina Bisio y la exdirectora del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), Gabriela Mantecón Fumado, recuperaron la libertad tras pagar una caución de $75 millones cada una.
El juez Ernesto Kreplak, titular del Juzgado de Primera Instancia en lo Criminal y Correccional Federal Nº.3 de La Plata, además, les dictó a ambas la prohibición de salir del país con entrega del pasaporte a la Justicia.
Bisio había sido titular de la ANMAT, hasta que renunció a comienzos de este año, mientras que Mantecón Fumado, fue directora del INAME hasta el 21 de agosto de 2025, cuando fue apartada de manera preventiva.
El arresto de Bisio se concretó en la localidad bonaerense de Olivos, partido de Vicente López, al tiempo que Mantecón Fumado se presentó espontáneamente junto a su abogado en la dependencia policial.
Durante sus declaraciones indagatorias, Bisio no respondió preguntas, ofreció un testimonio breve y adelantó que iba a presentar un escrito, a la vez que Mantecón Fumado “se remitió a un escrito ya presentado” y contestó interrogaciones “largo y tendido”.
El operativo, llevado a cabo en el Ministerio de Salud de la Nación, requirió información sobre los ingresos y egresos a esa dependencia del Estado entre los años 2024 y 2025. Desde la cartera sanitaria que dirige Mario Lugones expresaron que entregaron la documentación solicitada y que están a disposición de la causa desde sus inicios.
Los investigadores buscan determinar qué controles realizaron la ANMAT y el INAME sobre los laboratorios involucrados en la producción del fármaco contaminado, si se detectaron irregularidades, y si existieron omisiones que permitieron que los lotes contaminados continuaran llegando a centros médicos de distintas jurisdicciones del país antes de ser retirados del mercado.
En la segunda etapa de la investigación, el juez Kreplak avanzó sobre el rol de los organismos de control sanitario. La causa comenzó a indagar en la actuación de la ANMAT y del INAME, debido a las inspecciones previas y a las alertas que no derivaron en sanciones definitivas.
La resolución judicial detalla fallas graves en los sistemas de control: medicamentos producidos en áreas no habilitadas, ensayos de esterilidad deficientes, registros adulterados, agua para inyectables con niveles de arsénico superiores a los permitidos y liberación de lotes sin contar con resultados microbiológicos concluidos.
Entre 2018 y 2024, la ANMAT recibió 118 reportes de farmacovigilancia vinculados a HLB Pharma, de los cuales el 86% fueron considerados válidos. En al menos 38 oportunidades se ordenó retirar productos del mercado. Sin embargo, la operatoria continuó.
Fuente: Diarios Bonaerenses
